Камрелизумаб включен в перечень ЖНВЛП

Правительство РФ расширило перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). С 2026 года в него войдет 8 новых препаратов для лечения пациентов с онкологическими, орфанными, хроническими, аутоиммунными, сердечно-сосудистыми и инфекционными заболеваниями, том числе камрелизумаб (Арейма^®).

Оригинальный PD-1 ингибитор Арейма^® применяется в России для лечения рака пищевода, носоглотки и лёгкого. Он был зарегистрирован в России в 2024 году и будет производиться по полному циклу, включая синтез субстанции, компанией «Петровакс Фарм» совместно с НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи.

Вывод на рынок камрелизумаба, чекпойнт-ингибитора нового поколения, стал значимым событием в терапии рака носоглотки, пищевода и лёгкого, позволив значительно улучшить прогнозы для пациентов. Этот иммуноонкологический препарат обладает высоким уровнем аффинности, а также селективным и направленным связыванием с белком PD-1, в чем демонстрирует явные преимущества по сравнению с препаратами этого класса первого поколения.

Камрелизумаб включен в практические рекомендации^[1] Российского общества клинической онкологии (RUSSCO) в качестве наиболее предпочтительной схемы первой линии терапии рака носоглотки, а также в рекомендации RUSSCO по терапии рака пищевода^[2]. Кроме того, препарат рекомендован к включению в клинические рекомендации по ряду онкологических заболеваний.

На сегодняшний день камрелизумаб изучается более чем в 400 клинических исследованиях по всему миру при лечении различных злокачественных новообразований, включая назофарингеальную карциному, рак пищевода, желудка, печени, лёгкого и другие опухоли^[3]. Полученные данные способствуют расширению показаний препарата и открывают новые терапевтические возможности для российских врачей и пациентов.