От ранней диагностики до инновационной терапии: эксперты конгресса «Национальное здравоохранение» обсудили будущее онкологической помощи
За последние 7 лет в России выявляемость онкологических заболеваний выросла на 25%. При этом диагностика на I–II стадиях, когда шансы на длительную ремиссию особенно высоки, увеличилась почти на 15%. Развитие отечественной инновационной фарминдустрии и повышение доступности современной онкологической терапии обсудили эксперты на V Национальном конгрессе с международным участием «Национальное здравоохранение». Президент «Петровакс Фарм» Михаил Цыферов принял участие в сессии «Доступность и организация медицинской помощи. Как выиграть время у болезни: онкология больше не приговор», где рассказал о развитии онкологического портфеля компании и обозначил регуляторные барьеры, которые замедляют доступность инновационных препаратов для пациентов.
За последние семь лет количество пациентов с впервые установленным онкологическим диагнозом выросло на 25% и достигло почти 737,5 тысяч случаев в год, рассказал заместитель министра здравоохранения Евгений Камкин. По его словам, этот рост в большой степени объясняется улучшением диагностики. При этом выявление различных видов рака на I–II стадиях, когда шансы на излечение наиболее высоки, увеличилось почти на 15%, а доля запущенных случаев - IV стадия, метастатический процесс - снизилась на 11,3%. Как результат - одногодичная летальность упала до 29%. К 2030 году этот показатель должен достигнуть 16%.
Время имеет решающее значение при онкологических заболеваниях, подчеркнул Евгений Камкин. Чем скорее будет выявлена злокачественная опухоль и назначено адекватное лечение, тем у больного больше шансов на длительную ремиссию.
Правильная маршрутизация пациентов крайне важна для сокращения этого пути, отметил главный внештатный онколог Минздрава России, генеральный директор НМИЦ радиологии Андрей Каприн. От этого, с одной стороны, зависит, смогут ли сложные пациенты получить помощь в медорганизациях более высокого уровня, а с другой - не наложится ли избыточная нагрузка на первый и третий уровни медицинских организаций.
Бесперебойное обеспечение современной таргетной терапией – еще одна важная составляющая успешной борьбы с онкологическими заболеваниями. Сегодня российские фармкомпании начали активнее регистрировать инновационные онкопрепараты. Однако столкнулись с теми же барьерами, что и иностранные производители.
«В последние годы мы сфокусировались на выводе на российский рынок оригинальных противоопухолевых препаратов. Первая наша оригинальная молекула зарегистрирована в 2024 году, еще одна — в сентябре этого года, регистрацию третьей ожидаем примерно через месяц. Такой экспоненциальный рост требует ресурсов, в частности сравнительно быстрого старта закупок препаратов для возврата инвестиций. Мы не можем ждать 3–4 года включения в программу госгарантий. Для отечественного производителя это намного критичнее, чем для зарубежной фармы. Когда западная компания регистрирует лекарства в России, она может позволить себе довольно плавные темпы ожидания погружения терапии в программу госгарантий, так как присутствует одновременно на рынках разных стран. В то время как для нас, как российского производителя, высокая ставка в 15-20% истощает бизнес и возможности инвестирования в новые проекты»,
Эксперты отмечают, что даже после включения инновационного препарата в ЖНВЛП госпитальной системе невыгодно приобретать его до тех пор, пока он не будет включен в программу госгарантий. Больницы вынуждены закупать более дорогие иностранные продукты при наличии отечественных лекарственных опций по значительно более низкой цене при соответствующем качестве. Оптимизация регуляторных процессов для отечественных производителей поможет экономить бюджет здравоохранения, а российским фармкомпаниям позволит реинвестировать в новые проекты.
«Поддержать отечественные разработки и вывод на рынок качественных новых препаратов можно даже без финансовых субсидий или преференций со стороны государства. Достаточно внедрить регуляторный фаст-трек для российских инноваций, сокращая путь от регистрации до пациента. Это может дать дополнительный импульс развитию отрасли»,
Участники сессии отметили, что для достижения целей национального проекта по онкологии важен не только рост выявления злокачественных новообразований на ранних стадиях, но и дальнейшее активное развитие медицинской инфраструктуры, маршрутизации, а также ускорение доступности современных инноваций, которые кардинально меняют прогнозы пациентов. Сокращение пути отечественных онкопрепаратов от регистрации до клинической практики позволит внести значимый вклад в снижение одногодичной летальности и увеличение продолжительности жизни онкологических пациентов.
Эксперты конгресса «Право на здоровье» назвали включение вакцины от менингококка в Нацкалендарь приоритетной задачей
