«Петровакс» объявил о планах по импортозамещению препарата для лечения орфанного заболевания

Биосимиляры могут стать драйверами роста российского фармацевтического рынка. Все больше фармкомпаний рассматривают этот сегмент как перспективное направление для развития в условиях импортозамещения. Об этом рассказал президент «Петровакс Фарм» Михаил Цыферов на конференции «Возможности импортозамещения для сохранения здоровья населения в условиях санкций», которая прошла 11 мая в рамках Всероссийского форума «Здоровье нации – основа процветания России».

Михаил Цыферов презентовал инвестиционный проект по локализации в России препарата агалсидаза бета для лечения болезни Фабри — орфанного заболевания, которое приводит к инвалидности и смерти пациентов.

Проект в партнерстве с южнокорейской компанией ISU Abxis позволит полностью обеспечить доступность жизненно важного препарата для россиян. Для производства агалсидазы бета по полному циклу, включая субстанцию, планируется строительство биотехнологического опытно-промышленного предприятия. Инвестиции в проект составят 2 млрд рублей.

По данным за 2019 год, 200 пациентов было включено в Федеральный регистр жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких заболеваний (по болезни Фабри), но только около 100 получают терапию. По данным разных литературных источников реальное количество пациентов в России может достигать от 1500 до 5000.

Отметим, что российский производитель имеет серьезный опыт локализации в России зарубежных препаратов. В частности, в 2014 году «Петровакс» реализовал первый в стране проект по импортозамещению высокотехнологичной пневмококковой вакцины Превенар^® 13 в сотрудничестве с компанией Pfizer, наладив выпуск готовой лекарственной формы препарата по полному циклу производства. Благодаря проекту на российский рынок за эти годы поставлено свыше 35 млн. доз вакцины, в том числе, для НКПП РФ, что позволило снизить показатели младенческой смертности от пневмоний в России на 56%^[1] по сравнению с довакцинальным периодом.

Справочно

Препарат Фабагал (агалсидаза бета) — одобрен и применяется в Корее с 2014 года для лечения болезни Фабри.

Болезнь Фабри проявляется широким спектром клинических симптомов: в 82% случаев – это проблемы с почками, требующие процедуры гемодиализа и трансплантации, и являющиеся основной причиной инвалидизации и смерти у пациентов с этим диагнозом. Невропатическая боль в конечностях, которая не купируется никакими анальгетиками, также наблюдается у 80% пациентов. Сердечная недостаточность, нарушение проводимости сердечных импульсов, стенокардия, инфаркты и инсульты диагностированы примерно у половины больных.

Самым доступным лечением для таких пациентов является ферментозаместительная терапия, которая помогает восстанавливать функции мутированного белка. Лечение пациентов с болезнью Фабри дорогостоящее - годовая стоимость терапии может составлять от 11,8 до 13,7 млн. рублей в зависимости от препарата.

¹ Федеральная Служба Государственной Статистики. 2013-2020 гг. БГД - Естественное движение населения Российской Федерации - 2020 г. https://rosstat.gov.ru/compendium/document/13269