Таможенная комиссия представила проект «Единых правил организации органа, осуществляющего фармацевтические инспекции» на публичное обсуждение. Документ предполагает унификацию требований к фарм­инспекциям в каждой из стран — участниц Таможенного союза. Игроки рынка замечают, что у российского фармпроизводителя появится возможность не проходить многочисленные инспекции страны-импортера, а получать сертификат единожды от национального инспектора. Однако процедура инспектирования фармпредприятий на соответствие GXP- и GMP-требованиям не прописана до конца. В целом, по мнению игроков рынка, принятие данного документа является необходимым шагом для дальнейшего развития как производств на территории Таможенного союза, так и для реализации стратегии «Фарма-2020».

Новые очаги распространения инспекций создают в рамках Таможенного союза

Нет доступных к воспроизведению файлов