Обязанности:

  • регулярный мониторинг текущих клинических исследований;
  • взаимодействие с исследовательскими центрами: исследователями, локальными этическими комитетами, руководством клиник;
  • подписание и сопровождение договоров клинического исследования;
  • написание отчётов о проведении мониторинговых визитов;
  • консультация исследователей по методическим вопросам пробоподготовки и транспортировки биологических материалов, используемых в клинических исследованиях;
  • взаимодействие с исследователями по вопросам проведения клинических исследований;
  • надлежащее оформление документации по клиническому исследованию.

Требования:

  • высшее образование (строго медицинское, биологическое, фармацевтическое);
  • знание основ GMP, GLP,GCP;
  • знание принципов планирования и проведения клинических исследований;
  • опыт работы в области проведения клинических исследований желателен;
  • владение MS Office на уровне уверенного пользователя;
  • готовность к командировкам 1 раз в квартал на 2–3 дня.

Условия:

  • оформление по ТК РФ;
  • возможность профессионального и карьерного роста;
  • доплата за питание;
  • место работы рядом с м. Каширская.


Возврат к списку

Служба по управлению персоналом
+ 7 495 730-75-45
пн. — пт.: с 10:00 до 18:00
resume@petrovax.ru
Мы обязательно рассмотрим ваше резюме, даже если у нас пока нет подходящих открытых вакансий.